Последние статьи
-
Влияние кровотока на МРТ головного мозга. Перфузионная и диффузионная МРТ Кровоток оказывает предсказуемый эффект на интенсивность сигнала. При стандартной
-
Деафферентационная боль. Таламический синдром. Рефлекторная симпатическая дистрофия. Своеобразен патофизиологический механизм деафферентационной боли — боль возникает
-
Риски применения вальпроевой кислоты и ее производных будущими отцами Вальпроевая кислота и ее производные, принимаемые во время беременности матерью, обладает
-
Антигипертензивная терапия и деменция у пожилых пациентов Актуальность Известно, что в общей популяции снижение артериального давления
-
Эффективность, безопасность и переносимость атогепанта у пациентов с эпизодической мигренью Эффективность, безопасность и переносимость атогепанта у пациентов с эпизодической
-
Исследователи обнаружили новый ген, связанный с шизофренией
21.03.2016
Психиатрия 
-
Специалисты из Института Сенгера установили: мутация в гене SETD1A повышает риск шизофрении в 35 раз. Ученые надеются, что их открытие поспособствует разработке новых методов лечения. Исследователи изучили геномы более 16000 человек из Великобритании, Финляндии и Швеции, в том числе 5341 больного шизофренией.
Ученые зафиксировали изменения в гене SETD1A у 10 человек с шизофренией и 6 добровольцев с другими нервными, психическими расстройствами и нарушениями развития, например, умственной отсталостью. Так, возможно, шизофрения и такие нарушения имеют больше общего, чем кажется.
По словам исследователей, носителем мутации в гене SETD1A является примерно каждый 1000 больной шизофренией. У психически здоровых людей она встречается гораздо реже. Исследование специалистов позволило узнать больше о шизофрении, причины которой до сих пор изучены недостаточно.
Последние обсуждения
Катерина: Мне от стресса очень »
Катерина: Мне очень нравится »
Сережа: На даче пришло время »
Вадим: Моя бабушка всегда при »