Накопление гликогена в нейронах мозга: причина болезни Лафора

17.10.2016 Неврология  Нет комментариев

Накопление гликогена в нейронах мозга: причина болезни Лафора

Уученые из Института биомедицинских исследований (Барселона, Испания) сообщили о том, что при болезни Лафора — редком смертельном нейродегенеративном заболевании, поражающем подростков в возрасте от 10 до 18 лет, мозговые нейроны отмирают в результате накопления в них гликогена. В настоящее время ученые предполагают, что накопление гликогена, собственно, и является причиной болезни Лафора.

Благодаря полученным выводам ученые установили, что нейроны могут хранить гликоген, и что это накопление токсично. Некоторые ученые склоняются к тому, что запасы гликогена являются следствием клеточного дисбаланса и не вызывают дегенеративные изменения нейронов. Однако позднее токсичность гликогена была доказана, и в настоящее время является неопровержимым фактом. Ученые установили, что накопление гликогена вызывает гибель нейронов, аутофагию (избавление организма от ненужных или больных клеток), а также синаптическую недостаточность. В итоге у человека развиваются симптомы болезни Лафора, например, эпилептические припадки.

Нейроны не просто накапливают гликоген, но используют его с максимальной скоростью при любом удобном случае. В доказательство этому факту были разработаны более чувствительные методы анализа, подтверждающие, что в мозге существует механизм, отвечающий за синтез и уничтожение гликогена. В небольших количествах гликоген нейронам даже полезен, поскольку спасает мозг от кислородного голодания. В настоящее время специалисты Института биомедицинских исследований намерены выяснить, как работает механизм накопления гликогена и определить методы решения проблемы.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>