Записи с меткой: одобрение препарата

Одобрен новый препарат для лечения эпилепсии

25.02.2016 Неврология  Нет комментариев

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) одобрило к применению новый препарат для лечения эпилепсии. Бривиакт (бриварацетам) рекомендован в качестве дополнительного препарата при лечении парциальных приступов эпилепсии у пациентов старше 16 лет.

Препарат разработан фармацевтической компанией UCB. Его эффективность была подтверждена в трех клинических испытаниях, в которых приняли участие 1550 человек. Прием Бривиакта совместно с другими лекарствами помог существенно снизить частоту приступов.

У

Читать полностью »

В США одобрен новый препарат для лечения эпилепсии

20.02.2016 Неврология  Нет комментариев

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение бриварацетама (brivaracetam) в качестве дополнительного лекарственного средства при терапии парциальных приступов эпилепсии среди пациентов старше 16 лет.

Эффктивность бриварацетама оценивалась в клинических исследованиях, прошедших при участии 1550 пациентов. Согласно полученным данным, добавление бривацетама к стандартной терапии способствовало снижению частоты парциальных приступов. Наиболее частыми побочными эффектами приема нового ЛС были сонливость,

Читать полностью »

Врачи одобрили «умные» таблетки

10.09.2015 Неврология  Нет комментариев

Модафинил можно использовать не по прямому назначению – для лечения нарколепсии – а для того, чтобы улучшить когнитивные способности и концентрацию, что особенно полезно в период умстенных нагрузок.

Исследователи из Оксфордского университета и Гарвардской медицинской школы в Бостоне, провели обзор научных работ, которые были опубликованы в период между 1990 и 2014 годами и оценивали выраженность когнитивных эффектов модафинила у людей без расстройств сна.

«Так называемые нейроэнхансеры могли бы помочь людям быть более внимательными,

Читать полностью »

FDA одобрила новый антипсихотик брекспипразол

16.07.2015 Психиатрия  Нет комментариев

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала таблетированный антипсихотик брекспипразол (brexpiprazole) разработки компаний Otsuka Pharmaceutical и Lundbeck. Лекарственное средство, предназначенное для терапии шизофрении и клинической депрессии (в комплексе с другими ЛС) у взрослых пациентов, появится на рынке под торговым наименованием Рексулти (Rexulti).

Эффективность брекспипразола в лечении шизофрении оценивалась в клинических исследованиях, прошедших при участии 1310 пациентов. По итогам КИ было

Читать полностью »