Последние статьи
-
Синдром Миллера-Дикера (17p-синдром) - этиология, клиника, диагностика Синдром Миллера-Дикера (17p-синдром) является дисморфическим синдромом, обычно
-
Комплекс cobblestone: лиссэнцефалия типа 2 Определение комплекс cobblestone пришло на смену прежнему названию «лиссэнцефалии типа
-
Исследование фреманезумаба у пациентов с посттравматической головной болью Актуальность Завершилась 2 фаза исследования фреманезумаба, антагониста рецептора
-
Влияние противоэпилептической терапии матери на нейрокогнитивное развитие ее детей Целью исследования было оценить влияние противоэпилептической терапии во время
-
Повышен ли риск суицида у пациентов с болезнью Паркинсона? Актуальность Результаты исследований говорят о повышении риска аффективных
-
У европейцев обнаружена наследственная предрасположенность к проказе
04.05.2018
Другое 
-
Анализ ДНК средневековых европейцев позволил дать ответ на вопрос, мучивший историков и медиков многие годы.
Еще задолго до начала применения антибиотиков заразная инфекционная болезнь проказа (лепра) почти полностью исчезает в XVI в. из Европы. Международная группа ученых под руководством сотрудников Института клинической молекулярной биологии при университете Киля (Германия) доказала, что причиной стала адаптация генома человека. Об этом сообщает МедикФорум со ссылкой на научный журнал Nature Communications.
Исследователи изучили скелетный материал 85 особенно тяжело больных проказой из Одензе (Дания) из XII-XIII вв. Пробы их ДНК сравнили с геномом 223 средневековых жителей Дании и Северной Германии, у которых признаков лепры не было. Анализы показали, что определенный вариант иммунного гена HLA-DRB1 делал живших в раннем средневековье европейцев более подверженными этому неизлечимому в то время заболеванию. Эти люди не оставили потомства, и со временем адаптация генома позволила европейскому населению избавиться от проказы.
Последние обсуждения
Катерина: Мне от стресса очень »
Катерина: Мне очень нравится »
Сережа: На даче пришло время »
Вадим: Моя бабушка всегда при »