В США одобрено к использованию имплантируемое устройство для коррекции электрической активности мозга при эпилепсии

18.11.2013 Неврология  Нет комментариев

В середине текущей недели Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США разрешило к использованию имплантируемое устройство для стимуляции головного мозга при эпилептических припадках. Прибор снижает частоту и интенсивность таких приступов.

В пресс-релизе Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) сообщается, что имплантируемое устройство, источником питания которого служит батарея в его корпусе, обладает способностью в автоматическом режиме определять появление аномальных электрических сигналов, возникающих в головном мозге, и устранять такую патологическую электрическую активность, воздействуя на соответствующие участки с помощью импульсов слабых токов.

Во время клинических испытаний стимулятора с участием почти 200 больных, у которых предшествующее медикаментозное лечение эпилепсии не дало результата, использование устройства приводило к снижению частоты эпилептических припадков в среднем на 38% , в то время как в группе плацебо этот показатель не превышал 17%.

При этом у 29% участников из экспериментальной группы использование устройства снижало частоту припадков не менее чем на 50%.

Индивидуальное программирование устройства в зависимости от очага патологической электрической активности в мозгу можно проводить и после того, как прибор имплантирован.

Кроме того, устройство, разработанное специалистами американской компании NeuroPace, обеспечивает и обратную связь – оно способно беспроводным способом передавать информацию на компьютер лечащего врача.

Заряда источника питания достаточно для работы в течение не менее чем 3-х лет.

После разряда батареи старый стимулятор заменяется новым в ходе амбулаторной операции продолжительностью от 30 до 60 минут.

Читайте также