Последние статьи
-
Синдром фрагильной Х-хромосомы (ломкой Х-хромосомы, ФХС, FRAX-А, синдром Мартина-Белла) - клиника, диагностика Синдром фрагильной Х-хромосомы (синдром ломкой Х-хромосомы) (ФХС, иногда упоминается в
-
Пренатальная диагностика пороков развития ЦНС у плода и их профилактика Возможности активного лечения мальформаций мозга ограничены. Вызывающие гидроцефалию
-
Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (GLD, болезнь Краббе) - причины, диагностика, лечение Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (GLD, болезнь Краббе) является аутосомно-рецессивным
-
Нервная система при муколипидозах и сиалидозах а) Муколипидозы. Муколипидозы являются редкими заболеваниями, которые характеризуются
-
Вторичная профилактика инсульта: какой уровень артериального давления оптимальнее? Актуальность Хорошо известно, что повышенное артериальное давление (АД) является
Записи с меткой: генетическая мутация
-
Редкая генетическая мутация в три раза повышает риск болезни Альцгеймера
20.11.2012
Неврология 
-
Мощный ген, в три раза повышающий риск развития болезни Альцгеймера, нашла международная команда ученых из клиники Майо.В состав группы входили ученые из 44 учреждений по всему миру. Исследование проводилось под руководством Джона Харди, научного сотрудника Института неврологии при Университетском колледже Лондона. Исследователи использовали новые методы секвенирования гена TREM2. Они выявили множество редких вариантов гена, которые встречались чаще у 1092 пациентов с болезнью Альцгеймера пациентов по сравнению с 1107 здоровыми людьми.
Читать полностью »
Последние обсуждения
Катерина: Мне от стресса очень »
Катерина: Мне очень нравится »
Сережа: На даче пришло время »
Вадим: Моя бабушка всегда при »