Новые разработки в облегчении спазмов связаны с амиотрофическим латеральным склерозом

08.11.2012 Неврология  Нет комментариев

Латеральный амиотрофический склероз (ALS) представляет собой нейродегенеративное заболевание, частота которого во Франции сравнима с рассеянным склерозом (2-3 новых случая в год на каждые 100 000 жителей). Заболевание оказывает специфическое влияние на нейроны, ответственные за управление моторикой, в частности на нейроны моторики и нейроны моторики в ЦНС. Первые, расположенные в спинном мозге, непосредственно связаны с мышцами и используются для сокращения и расслабления мышц. Последние, расположенные в головном мозге, получают команды на движение. По мере развития болезни нейроны дегенерируют и мышцы больше не получают импульсов для сокращения и перестают работать. Движения, ходьба и речь становится все более затрудненными, а пациенты, как правило, уходят из жизни в среднем через 2-5 лет после постановки диагноза, как правило, из-за дисфункции дыхательной системы.

Паралич сопровождается другими симптомами, которые могут приводить к серьезной инвалидности в отношении каждодневных действий. Спазмы (или спастичность) являются преувеличенной мышечной реакцией на стимул, они производят долгие и непроизвольные сокращения мышц, сопровождающиеся болью. Спастичность часто наблюдается при заболевании ALS. До сих пор причина приписывалась процессу утери нейронов моторики в ЦНС.

В этом исследовании ученые из Inserm показали, что эти судороги связаны, по сути, с дегенерацией другого типа серотонин-производящих нейронов, расположенных в мозге.

Они заметили, у пациентов с ALS и у трансгенных подопытных мышей, что серотонергические нейроны расходуются по мере развития болезни и, что уровень серотонина в спинном мозге резко снижается еще до появления симптомов, связанных с затрудненной моторикой.

Кроме того, некоторые молекулы активны в отношении серотониновых рецепторов и устраняют спазмы у трансгенных мышей, страдающих болезнью ALS. Данное исследование демонстрирует, что дегенерация нейронов при ALS не ограничивается системой моторики в самом строгом смысле этого слова. Согласно Люку Дюпюи «молекулы, действующие на рецепторы серотонина 5-HT2B и C, могут быть антиспастическими средствами для пациентов с ALS в долгосрочной перспективе».

Читайте также