-
Клинические рекомендации по ведению пациентов с болевой формой диабетической периферической нейропатии
27.07.2024 Неврология
-
Наследственный транстиретиновый амилоидоз (ATTR-амилоидоз) относят к орфанной патологии, которая проявляется в зрелом возрасте. Его диагностика сложна из-за неспецифичных симптомов, «замаскированных» под другие заболевания, такие как ХВДП (хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия), поясничная и крестцовая радикулопатия, боковой амиотрофический склероз и др1.
ATTR-амилоидоз неуклонно прогрессирует и без адекватной терапии может закончиться летальным исходом через 5–15 лет у пациентов с полинейропатией (ПН) и через 2–6 лет у пациентов с сопутствующей или преобладающей кардиомиопатией (КМП)2,3. Поэтому пациенты с ATTR-амилоидозом нуждаются в безотлагательном лечении.
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
Последние обсуждения
Катерина: Мне от стресса очень »
Катерина: Мне очень нравится »
Сережа: На даче пришло время »
Вадим: Моя бабушка всегда при »