-
Неэпилептические припадки — характеристика кратко
10.07.2024
Неврология
-
Неэпилептический припадок может протекать как с потерей, так и без потери сознания. Эти состояния напоминают эпилептический припадок, но имеют другое происхождение. К категории неэпилептических припадков относятся синкопе (обморок), психогенные судороги и симулированные судороги. Псевдоприпадки в узком смысле - это психогенные припадки. а) Синкопе. Синкопе (обморок) - это кратковременная и обратимая потеря сознания вследствие транзиторного снижения мозговой перфузии. Только 10% случаев обусловлены кардиогенной патологией. Чаще синкопеЧитать полностью »
-
Боль неврология — характеристика кратко
10.07.2024
Неврология
-
Соматическая боль является разновидностью ноцицептивной боли, которая передается по афферентным соматосенсорным волокнам. Обычно она четко локализованная, резкая, ноющая или пульсирующая. Такая боль возникает после операции, травмы или при очаговом воспалении. Висцеральная боль менее локализованная (например, головная боль при менингите, боль при желчной колике). Она бывает тупой, схваткообразной, колющей или волнообразной. На периферии эта боль передается С-волокнами, а в ЦНС - проводящими путями спинного мозга, которые оканчиваются вЧитать полностью »
-
Анатомия и структура зрительного нерва. Проекция мозаики сетчатки
09.07.2024
Неврология
-
Если здесь говорится об анатомическом транспорте, то это надо понимать в переносном смысле. Мы в дальнейшем отдадим себе отчет в том, как расположены отдельные «частицы мозаики» (иннервационные круги) сетчатки на различных поперечных срезах зрительного пути. В зрительном нерве каждый осевой цилиндр представляет один иннервационный кружок, так как осевые цилиндры являются невритами ганглиозных клеток сетчатки. Для этих невритов сосок зрительного нерва (но не центральная ямка) является центральным сборным местом. В соске и в поперечном срезеЧитать полностью »
-
Невропаралитический кератит — keratitis neuroparalytica. Выпадение чувствительности и рефлексов тройничного нерва
09.07.2024
Неврология
-
Полное выключение интересующего нас здесь ramus ophtalmicus может быть вызвано периферическим перерывом (например, посредством применявшихся раньше при невралгиях тройничного нерва инъекциях спирта в нерв), перерывом в ganglion Gasseri или в корешке нерва. При этом наблюдаются анестезия в области кожного распространения нерва, некоторая вялость лицевой мускулатуры (выпадение проприорецептивных возбуждений из мышц; некоторые авторы, правда, полагают, что проприорецептивные возбуждения лицевой мускулатуры проводятся лицевым первом), иногдаЧитать полностью »
-
Нервная анорексия. Витамины
08.07.2024
Неврология
-
Нервная анорексия — это расстройство питания, наблюдаемое в основном в подростковый период у ранее здоровых девочек, искаженно воспринимающих образ своего тела и пытающихся любой ценой достигнуть худощавости. Они радикально ограничивают потребление пищи, доводя себя до истощения. Одной из разновидностей расстройства является нервная булимия (повышенное чувство голода), при которой наблюдается чрезмерное потребление пищи, заканчивающееся стимулированной рвотой и интенсивным приемом слабительных. Кроме значительного снижения массы тела (ИМТ <Читать полностью »
-
Отзывы об аевите и его инструкция. — Есть ли польза?
08.07.2024
Неврология
-
Для поддержания нормальной жизнедеятельности человеческий организм нуждается во многих органических веществах - незаменимых аминокислотах, липидах, витаминах. Подразумевается, что правильное и сбалансированное питание полностью покрывает потребность в этих соединениях. Но реалии современной жизни таковы, что не всегда есть возможность питаться правильно, кроме того, потребность в тех или иных веществах может изменяться в зависимости от состояния здоровья человека. Поэтому иногда возникает необходимость принимать эти вещества дополнительно, вЧитать полностью »
-
Синдром Прадера-Вилли (СПВ) — этиология, клиника, диагностика
05.07.2024
Неврология
-
Синдром Прадера-Вилли (СПВ) характеризуется перееданием, избыточным весом и рядом других соматических и поведенческих проявлений. Заболевание встречается с частотой около 1 на 7000 детей, доживших до одного года (Akefeldt et al., 1991). Распространенность синдрома среди мальчиков и девочек примерно одинакова. а) Патогенез. Синдром Прадера-Вилли (СПВ) вызван отсутствием на отцовской ДНК хромосомного локуса 15q11. Возможна делеция отцовского гена или дисомия по материнской линии. В ходе одного из исследований было выявлено, что отцыЧитать полностью »
-
Синдром Корнелии де Ланге (синдром Брахмана де Ланге, синдром дегенеративного нанизма амстердамского типа) — этиология, клиника, диагностика
05.07.2024
Неврология
-
Синдром Корнелии де Ланге (синдром Брахмана де Ланге, синдром дегенеративного нанизма амстердамского типа) представляет собой редкое заболевание, впервые описанное Брахманом в 1916 г., но носящее имя датского педиатра де Ланге. Синдром считается очень редким, частота его составляет всего один случай на 100000 новорожденных (Beck, 1976). а) Патогенез. Синдром Корнелии де Ланге сопровождается мутациями гена NIBPL короткого плеча пятой хромосомы (Gillis et al., 2004; Krantz et al., 2004; Tonkin et al., 2004). Недавно было выявлено, что описанныеЧитать полностью »
-
Туберозный склероз (ТС) или туберозный комплекс (ТК) у ребенка — этиология, патогенез
05.07.2024
Неврология
-
Туберозный склероз (ТС) или туберозный комплекс (ТК) представляет наследуемое по аутосомно-доминантному типу заболевание с характерным поражениями гамартомами различных органов, включая кожу, мозг, сердце, почки и др., выраженность заболевания различна; частота вновь возникших мутаций высока и составляет порядка 58-68% выявленных случаев (Hunt и Lidenbaum, 1984). Распространенность заболевания точно не известна в связи с высокой частотой форм с малой симптоматикой. По данным демографических исследований распространенность составляет от 1:6000Читать полностью »
-
Пояснично-крестцовые липомы: липомиеломенингоцеле
05.07.2024
Неврология
-
Пояснично-крестцовые липомы представляют собой скопления частично инкапсулированной жировой и соединительной ткани и во многих случаях связаны с недостаточным слиянием задних костных структур. Различают три типа: интрадуральные липомы, липомиеломенингоцеле и фибролипомы конского хвоста.
Bulsara et al. (2001) сообщали о 114 случаях: 22 затрагивали конский хвост, 64% были липомиеломенингоцеле и 16% были интраспинальными липомами. Arai et al. (2001) сообщали о 120 поясничных липомах, 47 из которых протекали бессимптомно. Редкими,
Читать полностью »
Последние обсуждения
Катерина: Мне от стресса очень »
Катерина: Мне очень нравится »
Сережа: На даче пришло время »
Вадим: Моя бабушка всегда при »